2025/04/20 更新

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トザワ サヨ
戸澤 紗代
TOZAWA Sayo
所属
理工学部 助教C
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学位

  • 博士(医科学) ( 鳥取大学 )

  • 修士(医科学) ( 鳥取大学 )

学歴

  • 2025年3月
     

    鳥取大学   医学系研究科   医科学専攻   博士後期   修了

  • 2022年3月
     

    鳥取大学   医学系研究科   医科学専攻   博士前期   修了

  • 2020年3月
     

    鳥取大学   医学部   生命科学科   卒業

経歴

  • 2025年4月 - 現在

    中央大学   理工学部 生命科学科   助教

  • 2023年4月 - 2025年3月

    独立行政法人日本学術振興会   特別研究員(DC2)

研究分野

  • ライフサイエンス / 発生生物学

論文

  • Novel function of Hox13 in regulating outgrowth of the newt hindlimb bud through interaction with Fgf10 and Tbx4.

    Sayo Tozawa, Haruka Matsubara, Fumina Minamitani, Yasuhiro Kamei, Misako Saida, Momoko Asao, Ken-Ichi T Suzuki, Masatoshi Matsunami, Shuji Shigenobu, Toshinori Hayashi, Gembu Abe, Takashi Takeuchi

    Development, growth & differentiation   67 ( 1 )   10 - 22   2025年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    5'Hox genes regulate pattern formation along the axes of the limb. Previously, we showed that Hoxa13/Hoxd13 double-mutant newts lacked all digits of the forelimbs during development and regeneration, showing that newt Hox13 is necessary for digit formation in development and regeneration. In addition, we found another unique phenotype. Some of the Hox13 crispant newts showed hindlimb defects, in which whole or almost whole hindlimbs were lost, suggesting a novel function of Hox13 in limb development. Using germline mutants, we showed that mutation in Hox13 led to hindlimb defects. The limb buds of Hox13 crispants formed, however, did not show outgrowth. Expression of Fgf10 and Tbx4, which are involved in limb outgrowth, decreased in the hindlimb buds of Hox13 crispants. In addition, hindlimb defects were observed in both Fgf10 and Tbx4 crispant newts. Finally, Fgf10 and Tbx4 interacted with Hox13 genetically. Our results revealed a novel function of Hox13 in regulating the outgrowth of the newt hindlimb bud through interaction with Fgf10 and Tbx4.

    DOI: 10.1111/dgd.12952

    PubMed

    researchmap

  • Newt Hoxa13 has an essential and predominant role in digit formation during development and regeneration. 国際誌

    Takashi Takeuchi, Haruka Matsubara, Fumina Minamitani, Yukio Satoh, Sayo Tozawa, Tomoki Moriyama, Kohei Maruyama, Ken-Ichi T Suzuki, Shuji Shigenobu, Takeshi Inoue, Koji Tamura, Kiyokazu Agata, Toshinori Hayashi

    Development (Cambridge, England)   149 ( 5 )   2022年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The 5'Hox genes play crucial roles in limb development and specify regions in the proximal-distal axis of limbs. However, there is no direct genetic evidence that Hox genes are essential for limb development in non-mammalian tetrapods or for limb regeneration. Here, we produced single to quadruple Hox13 paralog mutants using the CRISPR/Cas9 system in newts (Pleurodeles waltl), which have strong regenerative capacities, and also produced germline mutants. We show that Hox13 genes are essential for digit formation in development, as in mice. In addition, Hoxa13 has a predominant role in digit formation, unlike in mice. The predominance is probably due to the restricted expression pattern of Hoxd13 in limb buds and the strong dependence of Hoxd13 expression on Hoxa13. Finally, we demonstrate that Hox13 genes are also necessary for digit formation in limb regeneration. Our findings reveal that the general function of Hox13 genes is conserved between limb development and regeneration, and across taxa. The predominance of Hoxa13 function both in newt limbs and fish fins, but not in mouse limbs, suggests a potential contribution of Hoxa13 function in fin-to-limb transition.

    DOI: 10.1242/dev.200282

    PubMed

    researchmap

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 肢発生におけるHox13遺伝子の機能を見直す

    研究課題/領域番号:23KJ1596  2023年4月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員奨励費  鳥取大学

    戸澤 紗代

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    配分額:1800000円 ( 直接経費:1800000円 )

    Hox遺伝子群は、動物の発生における体の前後軸や四肢の遠近軸、前後軸のパターン形成を制御する。Hox13遺伝子はノックアウトマウスの研究から指の形成に必要であることが明らかにされた。しかし、マウスと異なり、イモリHox13遺伝子の変異体では、指形成の異常に加えて、一部の個体で後肢全体が欠損(以下、後肢欠損)した。他の四肢動物においてHox13の機能を探る遺伝学的な研究は行われておらず、この後肢欠損の解析はHox13の新たな機能の解明や四肢の発生機構の理解につながる。これまで、Hox13変異体の後肢欠損肢で後肢形成や肢芽伸長に必要な遺伝子(Fgf10, Tbx4等)の発現が低下することを明らかにした。この結果から、Hox13はFgf10, Tbx4等の発現を調節することで後肢が正常に伸長するという仮説を立てた。この仮説の検証には、2024年度の研究計画(Fgf10, Tbx4等の機能解析)がより重要であると判断し、2023年度に前倒しで実施した。そして、Fgf10およびTbx4の変異体をそれぞれ、作製したところ、いずれも、一部の個体でHox13変異体と同様に後肢欠損が生じた。次に、Fgf10, Tbx4変異体の後肢の骨形態を骨染色やマイクロCTで詳細に解析した。その結果、それぞれの変異体の一部の個体では、大腿骨を含め、それより遠位部の骨構造が全て欠損した。この表現型は、Hox13変異体のものと同様で、これらの結果は仮説を支持する。

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